DCAF5

Have a question? Ask in chat with AI!

DCAF5: Біохімічний профіль білка

(англ. DDB1 and CUL4 associated factor 5) — білок, що кодується однойменним геном, розташованим у людей на довгому плечі 14-ї хромосоми (14q24.3).

Структура та характеристики DCAF5

DCAF5 — крупний білок, що складається з 942 амінокислотних залишків. Його молекулярна маса становить 103 963 Да. Білок містить кілька структурних мотивів, зокрема:

  • Домен DCAF: Консервативний домен, що зв'язується з білком DDB1.
  • Регіон багатий проліном: Гнучка область, що може брати участь у взаємодіях з іншими білками.
  • Цинк-пальцевий мотив: Домен, що зв'язується з іонами цинку і відіграє роль в убіквітинації.

Функції DCAF5

DCAF5 є компонентом комплексу SCF (Skp1-Cullin1-F-box), який бере участь в убіквітинації — процесі мічення білків для деградації. Функції DCAF5 у складі SCF-комплексу включають:

  • Розпізнавання субстратів: DCAF5 зв'язується з певними субстратами і спрямовує їх на убіквітинацію.
  • Збірка SCF-комплексу: DCAF5 допомагає складати і підтримувати активність SCF-комплексу.
  • Запуск убіквітинації: Домен цинк-палець DCAF5 зв'язується з UbcH5c, ферментом, що активує убіквітин для приєднання до субстратів.

Регуляція DCAF5

Експресія та активність DCAF5 регулюються кількома факторами, зокрема:

  • Гени p53 та TP53: Мутації в генах p53 і TP53 можуть перешкоджати експресії DCAF5.
  • МікроРНК: МікРНК, такі як miR-374, можуть пригнічувати експресію DCAF5.
  • Ацетилювання: Ацетилювання DCAF5 може впливати на його зв'язування з білками-партнерами та його активність.

Поширеність та роль у захворюваннях

Експресія DCAF5 виявлена в різних тканинах і клітинних типах. Він відіграє роль у регуляції багатьох біологічних процесів, включаючи:

  • Ділення клітин: DCAF5 бере участь в контролі клітинного циклу.
  • Диференціювання клітин: DCAF5 може регулювати диференціювання певних типів клітин.
  • Апоптоз: DCAF5 може впливати на апоптоз, запрограмовану клітинну смерть.

Мутації в гені DCAF5 були пов'язані з деякими захворюваннями, такими як:

  • Синдром порушення розвитку розумових здібностей: Рідкісне генетичне захворювання, пов'язане з затримкою розвитку та іншими симптомами.
  • Рак: Знижена експресія DCAF5 була пов'язана з деякими типами раку, такими як рак молочної залози та колоректальний рак.

DCAF5 — складний і багатофункціональний білок, який відіграє важливу роль в убіквітинації, клітинному циклі та інших біологічних процесах. Його роль в захворюваннях ще вивчається, але порушення регуляції DCAF5 може мати серйозні наслідки для здоров'я людини.

Запитання, що часто задаються

  1. Де розташований ген DCAF5 у людини?
    • Довге плече 14-ї хромосоми (14q24.3).
  2. Яка молекулярна маса DCAF5?
    • 103 963 Да.
  3. Які основні функції DCAF5?
    • Розпізнавання субстратів для убіквітинації, складання SCF-комплексу та запуск убіквітинації.
  4. Чи пов'язаний DCAF5 з будь-якими захворюваннями?
    • Так, мутації в DCAF5 пов'язані з синдромом порушення розвитку розумових здібностей та деякими типами раку.
  5. Як регулюється експресія DCAF5?
    • Факторами, такими як гени p53, мікроРНК та ацетилювання.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Предыдущая запись Зоногон
Следующая запись Aloe angelica