Яка відповідь є правильною?
- Колоректальний рак
- Рак яєчників
- Рак підшлункової залози
- Рак тіла матки
Ризик онкологічних захворювань у носіїв мутації CHEK2
Мутація гена CHEK2 може значно збільшити ризик розвитку деяких видів раку. Один із таких типів раку, який є особливо поширеним у носіїв мутації CHEK2, — це колоректальний рак. Це захворювання починається у товстій кишці або прямій кишці і може бути агресивним і швидко поширюватися.
Пацієнти з мутацією CHEK2 мають ґрунтовні поради регулярно проходити обстеження кишечнику з метою вчасного виявлення ознак колоректального раку. Діагностика на ранніх стадіях може значно підвищити шанси на успішне лікування цього виду раку.
Ще одним видом раку, до розвитку якого підвищується ризик у носіїв мутації CHEK2, є рак яєчників. Дослідження показали, що жінки з такою мутацією мають вищу ймовірність зіткнутися із цією серйозною онкологічною проблемою.
Інші онкологічні захворювання, такі як рак підшлункової залози та рак тіла матки, також можуть бути пов’язані з мутацією CHEK2, але докази щодо цього досить обмежені. Тому найбільш визнаним та дійсно доведеним значенням мутації CHEK2 у плані підвищеного ризику онкологічних захворювань є колоректальний рак.
Таким чином, відповідь на запитання щодо типу онкологічного захворювання, ризик розвитку якого крім раку молочної залози є підвищеним у носіїв мутації CHEK2, — це колоректальний рак.